Hyalogen C+Apro Βιοενεργό Κολλαγόνο (30 φακελίδια/4.4 gr)

50,00 

Στιγμιαίο ρόφημα κολαγόνου σε σκόνη

Το Νο1 Τρόφιμο Κολλαγόνο

Απολαυστική γεύση χυμού μήλο/πορτοκάλι/καρότο

Κατάλληλο για διαβητικούς. Περιέχει stevia

Hyalogen C+Apro – Βιοενεργό Κολλαγόνο Υψηλής Βιοδιαθεσιμότητας

Ενεργά συστατικά: Βιοενεργό Κολλαγόνο

Βιοενεργό κολλαγόνο µε ενισχυµένη δράση βιταµινών C+ προβιταµίνης Α, χονδροϊτίνης & εκχυλίσµατα βιολογικής καλλιέργειας ροδιού, σταφυλιού & stevia. Το Κολλαγόνο είναι µία πρωτεΐνη που αποτελεί το 45% του βάρους ενός κανονικού ανθρώπου και είναι υπεύθυνη για όλες τις βασικές δοµές του σώµατος, όπως τους τένοντες, την καρδιά, τα νύχια, τα µαλλιά, το δέρµα, τα ούλα, τα µάτια, τις αρθρώσεις και τα αιµοφόρα αγγεία. Μετά την ηλικία των 30 ετών, η παραγωγή κολλαγόνου µειώνεται κατά 1-1,5% το χρόνο και αυτό έχει εµφανείς συνέπειες στην επιδερµίδα όπου αρχίζουν τα πρώτα σηµάδια γήρανσης, καθώς και στην υγεία, αφού επηρεάζει σηµαντικά την ποιότητα της ζωής µας

Η ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΑ TOY HALOGEN C+Apro

Γιατί… όλα τα κολλαγόνα δεν είναι ίδια!

Το HYALOGEN C+Apro είναι ένας χυµός µε πολλαπλές δράσεις, λόγω του συνδυασµού των επιλεγµένων συστατικών που περιέχει. Το εντυπωσιακότερο αποτέλεσµα του συνδυασµού του κολλαγόνου µε το συγκεκριμένο εκχύλισµα ροδιού – σταφυλιού είναι η µείωση του βάθους ρυτίδων όπου ενώ το κολλαγόνο µόνο του το µειώνει κατά 26% και ο συνδυασµός του µε την χονδροϊτίνη κατά 13,2%,(28) ο µοναδικός συνδυασµός ροδιού – σταφυλιού που περιέχεται στο HYALOGEN C+Apro µειώνει το βάθος των ρυτίδων κατά 82%.(34) Το τελικό αποτέλεσµα της επίδρασης στο χόνδρο των δύο ανωτέρω συστατικών του ροδιού, είναι η µείωση των συµπτωµάτων της οστεοαρθρίτιδας(37) και της ρευµατοειδούς αρθρίτιδας.(38)

ΤΕΚΜΗΡΙΩΜΕΝΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΒΑΣΙΣΜΕΝΗ ΣΕ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ
  • Έγκυρες επιστηµονικές µελέτες, µας απέδειξαν ότι µία ηµερήσια δόση 5gr κολλαγόνου (που περιέχεται στο HYALOGEN  +Apro) έχει προληπτική, ευεργετική και θεραπευτική δράση.
  • Xυµός υδρολυµένου κολλαγόνου χαµηλού µοριακού βάρους (< 3000 D) µε εξαιρετικές οργανοληπτικές ιδιότητες και στιγµιαία διαλυτότητα, µε άρωµα µήλου, πορτοκαλιού και καρότου.
  • Ο µόνος χυµός που συνδυάζει το κολλαγόνο µε άλλα χρήσιµα για τον οργανισµό συστατικά, όπως το εκχύλισµα ροδιού και σταφυλιού, την εκπληκτικά δραστική χονδροϊτίνη, και τις βιταµίνες Α (β-καροτένη) και C (ασκορβικό οξύ) σε δοσολογία που προκύπτει από κλινικές µελέτες.
  • Ο συνδυασµός των ενεργών συστατικών του HYALOGEN C+Apro αυξάνει το αντιγηραντικό αποτέλεσµα στο δέρµα και την καταλυτικά ευεργετική δράση στους χόνδρους των οστών, κάτι που υποστηρίζεται από κλινικές µελέτες. Πιο συγκεκριµένα, ο συνδυασµός λήψης υδρολυµένου κολλαγόνου µε χονδροϊτίνη αναφέρεται ότι µειώνει την ξηρότητα της επιδερµίδας κατά 76%, ενώ παράλληλα αυξάνει την περιεκτικότητα του κολλαγόνου στο δέρµα κατά 6%.(28)
  • Η λήψη του ίδιου σκευάσµατος (υδρολυµένου κολλαγόνου – χονδροϊτίνης) σε µεγαλύτερη ηµερήσια δόση για  10 εβδοµάδες µείωσε τα συµπτώµατα του πόνου από την οστεοαρθρίτιδα, µε σηµαντική στατιστική διαφορά σε σχέση µε άτοµα που δεν είχαν κάνει λήψη του συγκεκριµένου σκευάσµατος.(29) Το αποτέλεσµα αυτού  του συνδυασµού είναι εµφανέστερο από αυτό της λήψης µόνο της χονδροϊτίνης  (10 εβδοµάδες)(30) και πιο γρήγορο από  το αποτέλεσµα του συνήθους συνδυασµού χονδροϊτίνης – γλυκοζαµίνης – κερκετίνης, όπου το αποτέλεσµα µείωσης πόνου γίνεται αντιληπτό µεταξύ 12 και 16 εβδοµάδων.(31, 32)
  • Επίσης, η χονδροϊτίνη αναστέλλει το ένζυµο υαλουρονιδάση που είναι υπεύθυνο για τη µείωση του υαλουρονικού οξέως  στο αρθρικό υγρό.(33)
  • Η προσθήκη του εκχυλίσµατος ροδιού (ανθοκυανίνες και πολυφαινόλες), καθώς και του εκχυλίσµατος κόκκινου σταφυλιού (προανθοκυανιδίνες και ρεσβερατρόλη), προσφέρουν ένα επιπλέον αποτέλεσµα, εκτός της αύξησης της υγρασίας και της ελαστικότητας της επιδερµίδας,(21, 31) µειώνουν και το χρώµα των καφέ κηλίδων (πανάδες).(34)
  • Επιπλέον, συστατικά που περιέχονται στο εκχύλισµα ροδιού (ανθοκυανίνες) αναστέλλουν το ένζυµο που είναι υπεύθυνο για την καταστροφή του κολλαγόνου της επιδερµίδας µε αποτέλεσµα την αύξηση της περιεκτικότητάς του, προκαλώντας ταυτόχρονα την ανανέωσή της(35, 36) και την προστασία της από τη φωτογήρανση.(37)

Οφέλη

  • Μείωση του βάθους των ρυτίδων κατά 82% (κολλαγόνο, ρόδι, σταφύλι)
  • Μείωση των συµπτωµάτων της οστεοαρθρίτιδας (κολλαγόνο, ρόδι, χονδροϊτίνη).
  • Μείωση των συµπτωµάτων της ρευµατοειδούς αρθρίτιδας (ρόδι).
  • Αύξηση της υγρασίας της επιδερµίδας και µείωση της ξηρότητάς της (κολλαγόνο, ρόδι, σταφύλι, χονδροϊτίνη).
  • Μείωση των λεπτών ρυτίδων (κολλαγόνο, χονδροϊτίνη, ρόδι, σταφύλι).
  • Αύξηση της ελαστικότητας της επιδερµίδας (κολλαγόνο, ρόδι, σταφύλι).
  • Μείωση των καφέ κηλίδων (ρόδι, σταφύλι).
  • ∆ιατήρηση της δραστικότητας των βιταµινών Α και C κατά την πόση, (στιγµιαία διάλυση λόγω της µορφής του σε σκόνη).
  • Ασφαλές για την νεφρική λειτουργία

Περιέχει

Υδρολυμένο κολλαγόνο σε σκόνη 4gr, χονδροϊτίνη 70mg, Grape Seed Extract 20mg, ρεσβερατρόλη 32mg, Οργανικό εκχύλισμα ροδιού 35mg, Βιταμίνη Β1 θειαμίνη 60mg, Κερατίνη 20mg, Παντοθενικό ασβέστιο 68mg, L-κυστίνη 20mg, Παρα-Αμινο-Βενζοικό οξύ 20mg, Μαγιά σεληνίου (0,1%) 55mg.

∆ίνει 5,04gr κολλαγόνου ανά 100ml ροφήµατος (1/2 ποτήρι), Βιταµινη C, προβιταµίνη Α.

Δοσολογία

1-2 φακελίδια σε 100ml νερού ημερησίως.

Natural Formula

Χωρίς Ζάχαρη / Χωρίς Ιώδιο / Χωρίς Γλουτένη / Χωρίς Συντηρητικά Χωρίς Άμυλο / Χωρίς Λακτόζη / Χωρίς Τεχνητά Χρώματα & Αρώματα/ Χωρίς Μαγιά / Χωρίς Αλάτι

Κατάλληλο για Διαβητικούς / Με Stevia

Τα προϊόντα Vitamelia παρασκευάζονται, συσκευάζονται και ελέγχονται στην Ε.Ε., με τις αυστηρότερες προδιαγραφές. Δεν περιέχουν συντηρητικά, χρωστικές, γλυκαντικές ουσίες & λίπη. Να μην γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης. Τα συμπληρώματα διατροφής δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως υποκατάστατο μιας ισορροπημένης δίαιτας. Το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για την πρόληψη, αγωγή ή θεραπεία ανθρώπινης νόσου.Συμβουλευτείτε το γιατρό σας αν είστε έγκυος, θηλάζετε, βρίσκεστε υπό φαρμακευτική αγωγή ή αντιμετωπίζετε προβλήματα υγείας. Να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά.

Μελέτες / Βιβλιογραφίες
  1. SATO,N., YSHINAKA,R., ITOH,Y., SATO,M., 1989. Comp. Biochem. Physiolo. 92B, 87-91
  2. ZYLBERBERG, D.J., BONAVENTURE, J., CHOEN-SOLAL, L., HARTMAN, D.I., BEREITERAHN, J. 1992. Jcell sci 103, 273-285
  3. BARON, E., BIONDO-SIMOES, M., AUERSVALD, A., AUERSVALD, L., NETTO, M., ORTOLAN, M., KOHLER, J. 2012. Acta. Cir. Bras vol27 no10
  4. LI, X., REZAEI, R., WU, E., 2011. Amino Acids 40(4):1 159-68
  5. KAWAHARA, K., NISHI, Y., NAKAMURA, S., UZHIYAMA, S., NISHIUCHI, Y., NAKAZAWA, T., OHKUTO, T., KOBAYASHI, Y., Biochem 2005. 6;44(48):15212-22
  6. IWAI, K., HASEGAWA, T., TAGUCHI, Y., MORIMATSU, F., SATO, K., NAKAMURA, Y., HICASH, A., KIDO, Y., NAKABO, Y., OHTSUKI, K. 2005. J. Agric. Food Chem., 3, 6531-37
  7. OHARA, H., MATSUMOTO, H., ITO, K., IWAI, K., SATO, K., 2007. J. Agric. Food Chem. 55, 1532-35
  8. SATO, K., IWAI, K., AITO-INOVE, M., 2008. J. Aoac. Inter. Vo1 91 No4
  9. SUGIHARA, F., INOVE, N., KUWAMORI, M., TANEUCHI, M. 2012. J. Biosci. Bioeng. 113(2): 202-3
  10. AITO-INOVE, M., LACKEYRAM, D., FAN, MZ., SATO, K., MINE, Y., 2007. J. Pept. Sci 13(7):468-74
  11. KAWAGUCHI, T., NANBU, PN., KUROKAWA, M., 2012. Biol. Pharm. Ball. 35(3):422-7
  12. WATANABE-KAMIYAMA, M., SHIMIZU, M., KAMIYAMA, S., TACUCHI, Y., SONE, H., MOKIMATSU, F., SCHIRAKAWA, H., FURUKAWA, Y., KOMAI, M., 2010. J. Agric. Food Chem. 27;58(2):835-41
  13. SHICEMURA, Y., IWAI, K., MORIMATSU, F., IWAMOTO, T., MOKI, T., ODA, C., TAIRA, T., PARK, E., NAKAMURA, Y., SATO, K., 2009. J. Agric. Food Chem. 28;57(2) 444-9
  14. OHARA, H., ICHIKAWA, S., MATSUMOTO, H., AKIYAMA, M., FUJIMOTO, N., KOMAYASHI, T., TAJIMA, S., 2010. J. Derm. 37(4):330-8
  15. OHARA, H., IIDA, H., ITO, K., TAKEUCHI, Y., NOMURA, Y., 2010. Biosci. Bioctechnol. Biochem 74(10):2096-9
  16. NAKATAVI, S., MANO, H., SAMQEI, C., SHIMIZU, J., WADA, M., 2009. Osteoarthritis Cartilage 17(12):1620-7
  17. BAUCHRT, C., MORZEL, M., CHAMBON, E., MIRAND, P., REYNES, C., BUFFIERE, C., REMOND, D., 2007. Br. J. Nutr. 98(6):1187-95
  18. ESCUPERO, E., SENTANDREU, M.A., TOLDRA, F., 2010. J. Agric. Food Chem. 58:5160-65
  19. MESSIA, MC., MARCONI, E., 2012. Methods of Biol. 828:281-9
  20. OBA, C., OHARA, H., MORIFUJI, M., ITO, K., ICHIKAWA, S., KAWAHATA, K., KOGA, J., 2013. Photod. Photoimn. Photomed. 29(4):204-11
  21. PROKSCH, E., SEGGER, D., DEGWERT, J., SCHUNCK, M., ZAGUE, V., OESSER, S., 2014 Skin Pharm. Physiol. 27(1):45-55
  22. KOYAMA, Y., 2009. Shokuhinto Kaihatsu 44:10-12
  23. MATSUMOTO, H., OHARA, H., ITOH, K., NAKAMURA, Y., TAKAHASHI, S., 2006. ITE Lett. 7:386-90
  24. BELLO, AE., OESSER, S., Curr. Med. Res. Opin. 2006. 22(11):2221-32
  25. SCHADOW, S., SIEBERT, HC., LOCHNIT, G., KORDELLE, S., RICKERT, M., STEINMEYER, J., PLOS One 2013. 8(1):E53955
  26. GUILLERMINET, F., BEAUDIED, H., FABIEN-SOULE, V., TOME, D., BENHAMON, GL., ROUX, C., BLAIS, A., 2009. Bone xxx xxx-xxx
  27. LEEM, KH., LEE, S., JANE, A., KIM, HK., 2013. J. Med. Food 16(5):447-53
  28. SCHWARTZ, S., PARK, J., 2012. J. Clin. Interv. Aging 7:267-73
  29. SCHAUSS, AG., STENEHJEM, J., PARK, J., ENDRES, JP., CLEWEEL, A., 2012. J. Agric. Food Chem. 25;60(16)4096-101
  30. MAZIERES, B., HUCHER, M., ZAIM, M., GANERO, P., 2007. Ann. Rheum. Dis. 66(5):639-45
  31. MATSUNO, H., NAKAMURA, H., KATAYAMA, K., HAYASHI, S., KANO, S., YODOH, K., KISO, Y., 2009. Biotechnol. Biochem. 73(2)288-292
  32. KANZAKI, N., SAITO, K., MAEDA, A., KITAWAGA, Y., KISO, Y., WATANABE, K., TOMONAGA, A., NAGAOKA, I., YAMAGUCHI, H., 2012. J. sci Food Agric. 15:92(4):862-9
  33. NATURAL STANDARD (CHONDROITIN SULFATE) MONOGRAFS 2007
  34. BUONOCORE, D., LAZZERETTI, A., TOCABENS, P., NOBILE, V., CESTONE, E., SANTIN, E., BOTTONE, M., MARZATICO, F., 2012. Clin. Cosmet. Invest. Derm. 5:159-165
  35. CHAMCHCU, JC., AFAG, F., SUED, DN., SIDDIQUI, ADHAMI, VM., KHAN, N., SINEH, S., BOYLAN, BT., WOOD, GS., MUKHTAR, H., 2013. Exp. Derm. 22(5):342-8
  36. LIM, TG., JUNES, K., KIM, JE., KIM, Y., LEE, H.J., JANG, TS., LEE, KW., Exp. Dermatol. 2013. 22(6):428-30
  37. PARK, HM., MOON, E., KIM, AJ., LEE, S., LEE, JB., PARK, Y.K., JUNG, HS., KIM, YB., KIM, SY., 2010. Int. J. Dermatol. 49(3):276-82
  38. JEAN-GILLES, D., LI, L., VAIDYANATHAN, VG., KING, R., CHO, B., WORTHEN, DR., CHICHESTER, C., SEERAM, NA., 2013. Chem. Biol. Interact 25;205(2):90-9
  39. HASEEB, A., CHEN, D., HAGGIT, M., 2013. Rheumatology 52(6):998-1008
  40. SHEN, CL., SMITH, B., LO, DF., CHYU, MC., DUNN, D., CHEN, CH., KWUN, IS., 2012.  J. Nutrit. Biochem. 23:1367-77
  41. BALEIR-GURMANA, FUARMAN, B., BRAUN-MOSCOVICI, V., MARKOVITS, D., AVIRAM, M., 2011. 13(8):474-9
  42. CHO, S., LEE, DH., WON, CH., KIM, SM., LEE, S., LEE, MJ., CHUNG, JH., 2010. Dermatology 221(2):160-71
  43. SEGGER, D., SCHONLAU, F., 2004. J. Dermatol. Treat. 15(4):222-6
  44. GREUL, AN., GRUNDMANN, JU., HEINRICH, F., PHITZNER, J., BERNHARDT, J., AMBACH, A., BIESALSKI, AK., GAINICK, H., 2002. Skin Pharm. App. Skin Physiol. 15(5):307-15
  45. KISHIMOTO, Y., SAITO, N., KURITA, K., SHIMOKADO, K., MARVYAMA, N., ISHIGAMI, A., Biochem. Biophys. Res. Commun. 2012. 5006-291x(12)62310-8

Σχετικά άρθρα

Είδατε πρόσφατα